1、灭活疫苗（Vero细胞）：

1、新冠病毒灭活疫苗（Vero细胞）：

专家认为，我国的疫苗在研发、试验、审批上市、批次检验、储存运输、接种等全流程都有非常严格的管理规定。前期临床研究数据表明，无论使用哪一种疫苗，只要按规定完成全程接种，均可获得较好保护效果。因此，只要是国家正规渠道审批上市的新冠病毒疫苗，市民都可以放心接种，不必刻意等待某一款疫苗。

四、重组蛋白疫苗是什么？

这款重组亚单位疫苗，是由中国科学院微生物研究所和安徽智飞龙科马公司联合研发的，获得了国家重点研发计划、国家科技部药物研发重点项目、中国科学院先导专项的支持。

其技术原理和已经运用很成熟的乙肝CHO细胞疫苗是类似的。它是采用DNA重组技术，由重组CHO细胞表达的新型冠状病毒刺突糖蛋白受体结合区NCP-RBD蛋白，经过纯化加入氢氧化铝佐剂制成混悬型注射液。该疫苗于3月17日获批紧急使用。接种后，可刺激机体产生抗新型冠状病毒的免疫力。

五、重组新冠病毒疫苗（CHO细胞）与灭活疫苗有什么区别？

重组新冠病毒疫苗（CHO细胞）与灭活疫苗主要是生产工艺、接种剂次和间隔时间不同。这两种疫苗都经过国家药监部门批准，具有良好的安全性和免疫效果，都能起到很好的保护作用。需要强调的是：两种疫苗不能重叠互换使用。

六、重组新冠病毒疫苗的安全性和有效性怎样？

安全性：重组新冠病毒疫苗（CHO细胞）安全性良好，绝大部分的受试者均没有不良反应，极少数受试者可有接种部位的疼痛、红晕或者硬结，基本1-3天内能够自行消退，全身反应比较少见。

有效性：该疫苗接种2剂次后，83%可产生中和抗体；接种3剂次后，97%可以产生中和抗体，抗体水平较高，能够达到康复患者的血清抗体量的2倍。

七、重组新冠疫苗（CHO细胞）免疫程序是？

全程共接种3剂次。相邻2剂之间的接种间隔建议≥4周。第2剂尽量在接种第1剂次后8周内完成，第3剂尽量在第1剂次后6个月内完成。上臂三角肌肌肉注射。

八、重组新冠疫苗（CHO细胞）为啥要打三针？

经临床研究证明，一方面虽然两针已经可以产生仅略低于康复患者血清的中和抗体水平，但经过三针接种后，不仅中和抗体水平再翻倍，可达到新冠康复者的两倍。

九、老年人、儿童能接种重组新冠疫苗吗？

目前，新冠病毒重组蛋白疫苗的接种人群仍然是18周岁及以上无接种禁忌人群，18岁以下人群暂不推荐接种。

十、重组新冠疫苗（CHO细胞）副反应怎样？

接种疫苗后，大多数受试者没有不良反应，极少数受试者仅有轻度或中度轻度不良反应，主要是接种部位的疼痛，红晕或硬结等。不良反应基本上可以在1到3天内治愈。

重组新冠病毒疫苗的接种程序和我们熟知的乙肝疫苗类似，需要接种三针。一方面我们现在对新冠病毒疫苗的免疫水平要求更高，虽然两针已经可以产生仅略低于康复患者血清的中和抗体水平，但经过三针接种后，不仅中和抗体水平再翻倍，可以达到新冠康复者的两倍，免疫效果也更加持久。另一方面对于类似技术路径的重组蛋白苗来说，接种三针是历史经验，稳妥起见仍然采取了三针的接种程序。

总之，无论是哪种疫苗，它们的效果和适用人群都是一样的，并且在上市之前，都是经过药监部门审查批准的，其安全性、有效性都是有一定数据做支撑的，可以放心接种。

疫苗接种是应对新冠病毒肺炎最经济、有效的措施，当新冠病毒疫苗接种率达到70%甚至80%以上时，才有可能实现群体免疫。